Medicover Genetics

Medicover Genetics

Medicover geneticsMedicover Genetics är ett strategiskt affärsområde integrerat med divisionen Diagnostic Services omfattande genetiska testmöjligheter. Affärsområdet inrättades genom nyetablering samt genom förvärv av flera viktiga institutioner i Tyskland för att bygga en stark grund för vår ambition att bli marknadsledande inom genetik. Det är vår förhoppning att genetik ska stå i centrum för alla medicinska beslut och vi vill göra det möjligt för människor att inleda sin diagnostiska resa baserat på heltäckande och meningsfulla genetiktester. Vi vill uppnå detta genom att utnyttja framstegen inom genomik för att utveckla relevanta diagnostiska lösningar, med stöd av professionell medicinsk tolkning – och därigenom förbättra människors hälsa och välbefinnande.

Vår verksamhet

Medicover Genetics har en bred genetiktestportfölj som underlättar för vårdgivare att identifiera de mest lämpliga genetiktesterna för patienterna. Alltför ofta övervägs genetiktester sent under patientens diagnostiska resa. Vi vill förkorta denna resa genom att skapa möjligheter för läkare och patienter att hitta rätt information om genetiska sjukdomar, genetiktester och inblandade gener. Vi följer också med både läkaren och patienten under resan som ett genetiktest innebär genom att tillsammans med de beställda testerna erbjuda medicinsk rådgivning. Det är enligt vår mening mycket viktigt för att patienten ska förstå resultaten av testet,Medicover genetics och det är också till nytta för läkaren vid diskussioner om behandlingsalternativ, förebyggande åtgärder och för uppföljning av behandlingar.

På vår webbplats, www.medicover-genetics.com, ska våra besökare kunna hitta information om grundläggande genetik och genetiktester. Där finns också en lista över tester indelade i olika kategorier, däribland ärftliga sjukdomar, reproduktiv hälsa, onkologi och helexomsekvensering.

Vårt arbetssätt

Medicover Genetics erbjuder en komplett, intern och skräddarsydd portfölj, som skapas i våra laboratorier i Tyskland och erbjuds internationellt. Portföljen inkluderar cytogenetisk analys, molekylärpatologiska lösningar, det senaste inom NGS-teknik (Next Generation Sequencing) samt mikrobiomsekvensering. Medicover är den enda testanläggningen i Europa för Bionanos Saphyr®-teknik. Syftet med denna tredje generationens lösning för optisk kartläggning är att tillhandahålla den information som saknas i genomforskning med hjälp av en snabb genomkartläggning som har en hög kapacitet och lång räckvidd samt en oöverträffad förmåga att upptäcka strukturvariationer. Det är en teknik som, om den blir framgångsrik, kommer att göra det möjligt för Medicover att upptäcka de storskaliga strukturvariationer som NGS för ögonblicket missar.

För att kunna bedriva verksamheten smidigt på en global skala även när provvolymerna ökar har vi implementerat en klinisk svit som underlättar en mer robust diagnospipeline, från start till slut, och en lösning som med en enda installation kan fungera över olika geografiska platser. På det sättet kan vi åstadkomma en effektiv, skalbar och tillgänglig NGS-testning och variantupptäckt genom att konvertera NGS-data till skräddarsydda och snabba kliniska rapporter.

Varför Medicover Genetics

Medicover geneticsVårt nätverk av laboratorier och medicinska institutioner etablerades redan 1998 och vi har mer än 20 års erfarenhet av genetiktester. Det är grunden till vår ledande ställning bland vårdgivare, i synnerhet i Tyskland. Vårt kliniska team består av forskare, läkare och kliniska genetiker, varav många har mer än 20 års erfarenhet inom genetiktester. Det gör att vi kan erbjuda meningsfulla och heltäckande genetiktester och korrekta tolkningar av sekvenseringsresultat. Vi använder uppdaterade diagnosalgoritmer och genpaneler som baseras på den senaste vetenskapliga litteraturen och på internationella riktlinjer. Vi uppdaterar våra sekvenseringsfaciliteter fortlöpande vilket säkerställer att vi alltid använder den senaste tekniken och laboratoriemetoderna. Det möjliggör också korta svarstider. Vi har ett flertal certifieringar, däribland EFI, DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 15189 Kliniska laboratorier, DIN EN ISO/IEC 17025 Allmänna kompetenskrav för provnings- och kalibreringslaboratorier och ett generellt GMP-certifikat (Good Medical Practice). Vi tar dataintegritet på största allvar och använder inte genetiska data för något annat syfte än det som anges i det samtyckesformulär som patienten och läkaren undertecknar.

Vår portfölj

Vår testportfölj har sammanställts i syfte att erbjuda meningsfulla prediktiva och diagnostiska tester, allt från analys av enstaka gener till helexomsekvensering. Vår portfölj kan indelas i fyra huvudkategorier: onkologi, sällsynta sjukdomar, reproduktiv hälsa och helexomsekvensering. Inom onkologi erbjuder vi analyspaneler för ärftlig och somatisk cancer och analyspaneler för sällsynta sjukdomar som delas in i 16 kategorier, var och en med minst tio underpaneler som sammanställts för specifika indikationer. Vår portfölj inom reproduktiv hälsa följer en person under hela den reproduktiva tiden genom att erbjuda fertilitetspaneler, bärartester och icke-invasiva prenatala tester för gravida kvinnor. För en fullständig lista över tester och vetenskaplig information om syndrom och de paneler vi erbjuder hänvisar vi till vår webbplats: www.medicover-genetics.com